| chamorro12 |  |
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2010-10-12 19:00 - Respuestas: 2 - Tema nº: 2724518
alguien en la comunidad conoce o sabe de este sindrome?tengo mi nena que tiene este sindrome , se tiene que operar el mes que viene y me gustaria saber mas.
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| marinalope |  |
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Re: Sindrome de apert - 2010-10-12 19:04 - Respuesta 2
Lo mejor es que busques información en google,este foro trata sobre informática y tecnología.Si pones en google "Sindrome Apert" te saldrá mucha información.
Cuando pongas una pregunta,recuerda refrescar la página para ver si has tenido alguna respuesta.Puedes hacerlo pulsando F5. | |
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| midori2010 | |
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Re: Sindrome de apert - 2011-04-28 17:58 - Respuesta 3
hola, tengo un hijo con estas características es un padecimiento congénito que se caracteríza por una craneosinostosis (cierre prematuro de las suturas craneales) si los pequeños no son operados a tiempo se puede comprimir el cerebro y sufrir compresión algunas areas afectandose el habla, a motricidad o alguna otra función dependiendo en donde se comprima el cerebro. También presentan sindactilia a veces en la cuatro extremidades (esto es que nacen con sus dedos fusionados sin separación), hipoplasia del tercio medio de la cara esto es que su carita en la parte central se encuentrahacia atrás, también tienen paladar alto o ojival, pueden presentar fisuón de huesos sobre todo los que tienen articulación, su lengua es mas grande de lo normal (macroglosia), en ocasiones pueden tener algún grado de disminución intelectual pero en ocasiones pueden tener inteligencia normal. presentan hipertelorismo o sea ojos más separados de lo normal y a veces tienen el nervio óptico acortado lo que produce que sus ojos no siempre enfoquen adecuadamente. | |
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